Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư; Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh; các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, Cục Quản lý Dược cho biết, Cục đã nhận được cảnh báo số 126 ngày 24-1-2013 của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), thông báo, trong tháng 11 và tháng 12-2012 tại Pakistan đã xảy ra tai biến khi sử dụng thuốc ho khiến 60 trường hợp tử vong và một số trường hợp khác gặp phản ứng có hại nghiêm trọng. Các nạn nhân đã sử dụng thuốc ho Tyno dạng sirô, 120ml (hoạt chất chính là Dextromethorphan) do Công ty Reko Pharmacal Pakistan sản xuất và thuốc ho Dextromethorphan dạng sirô, 120ml do Công ty Ethical Laboratories, Lahore (Pakistan) sản xuất.

Các thuốc ho nêu trên được sản xuất từ nguồn nguyên liệu Dextromethorphan do Công ty Konduskar Laboratories Privates Limited, Kolhapur (Ấn Độ) sản xuất. Cơ quan chức năng Pakistan đã kiểm tra các mẫu thuốc ho và phát hiện nguyên liệu Dextromethorphan và các thành phẩm thuốc sirô nêu trên có lẫn Levomethorphan là đồng phân quang học của Dextromethorphan ở các mức độ khác nhau.

Sau khi nhận được thông báo này, Cục Quản lý Dược khẳng định, các thuốc ho Tyno dạng sirô, 120ml do Công ty Reko Pharmacal Pakistan sản xuất và thuốc ho Dextromethorphan dạng sirô, 120ml do Công ty Ethical Laboratories, Lahore (Pakistan) sản xuất chưa được Bộ Y tế - Cục Quản lý Dược cấp số đăng ký lưu hành và chưa được cho phép nhập khẩu vào Việt Nam.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc xác định nguồn gốc của nguyên liệu Dextromethorphan kinh doanh, sử dụng trong sản xuất thuốc. Tiến hành kiểm tra chất lượng nguyên liệu Dextromethorphan theo tiêu chuẩn. Chỉ đưa ra lưu thông và sử dụng nguyên liệu Dextromethorphan đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đồng thời, báo cáo tình hình nhập khẩu nguyên liệu Dextromethorphan (bao gồm số lượng, tình hình chất lượng nguyên liệu Dextromethorphan do Công ty Konduskar Laboratories Privates Limited, Kolhapur, Ấn Độ sản xuất và các nguyên liệu Dextromethorphan khác nhập khẩu từ Ấn Độ và các nước khác) về Cục Quản lý Dược trước ngày 8-3-2013.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh tăng cường công tác lấy mẫu và kiểm tra chất lượng các loại thành phẩm có chứa hoạt chất Dextromethorphan./.