Tiến sĩ Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam cho biết, đây là vắc-xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng, SĐK: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.

Cục Quản lý dược gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng vắc-xin này và yêu cầu các đơn vị bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn của vắc-xin; đồng thời báo cáo về tình hình nhập khẩu, quá trình phân phối và sử dụng vắc-xin Quinvaxem inj về Cục Quản lý dược và Cục Y tế dự phòng trước ngày 15-5-2013.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành, Ban quản lý dự án tiêm chủng mở rộng và các Trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc-xin tạm ngừng sử dụng vắc-xin Quinvaxem inj; thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.